O que é?

É uma doença inflamatória causada pelo depósito de cristais de pirofosfato de cálcio em determinadas articulações.  É conhecida também como pseudogota pois uma de suas  manifestações clínicas lembra a gota aguda.

​Afeta tipicamente pessoas na faixa etária acima dos 50 anos e a incidência tende a aumentar com a idade. Existem formas hereditárias, que acometem vários membros de uma mesma família.

​

Causa

Existe uma produção aumentada de pirofosfato na cartilagem em degeneração, ocorrendo maior concentração deste dentro da articulação e conseqüentemente favorecendo a formação e deposição de cristais, particularmente em meniscos e bainhas.

Na grande maioria dos casos aparece de forma isolada, sem doença metabólica associada, sendo considerada primária. Quando ocorre associação com doenças metabólicas como gota, hiperparatireoidismo, hipofosfatasia, hemocromatose, hipomagnesemia, hipotireoidismo ou ocronose é considerada secundária.

​

​
Manifestações Clínicas
As articulações comumente comprometidas são os joelhos (em 50-80% dos casos), punhos, tornozelos e ombros.
​
A pseudogota pode se apresentar de diversas formas, com manifestações articulares que sugerem outras doenças reumáticas:
​
• Pseudogota:

Esta forma ocorre em aproximadamente 25% dos casos, apresentando comprometimento inflamatório agudo de uma ou mais articulações nas crises. O joelho é a articulação mais comumente envolvida, seguida pelo punho, tornozelo, cotovelo, ombro e coxofemoral;

• Pseudoosteoartrite:

Nesta apresentação o comprometimento tem início lento e gradativo, afetando maior número de articulações. Aproximadamente 30% dos pacientes evoluem com esta forma, sendo uma das principais causas de osteoartrite secundária;

• Pseudoartrite reumatóide:

Em 5% dos casos, as manifestações articulares ocorrem com distribuição difusa e simétrica, embora com baixo grau de inflamação;

• Pseudoartropatia neuropática:

Alguns pacientes apresentam um quadro monoarticular (uma única articulação afetada) destrutivo grave, comumente observado nas articulações neuropáticas, embora não tenham anormalidades neurológicas;
​
• Forma assintomática:

Só existem achados radiológicos.

​

​
Diagnóstico
O diagnóstico é confirmado através dos raios-X simples, o qual apresenta alterações características da doença (calcificações dos meniscos, bainhas ou cápsulas articulares). A pesquisa do cristal de pirofosfato de cálcio no líquido sinovial, através da punção articular, durante as fases de inflamação ativa confirma de forma direta o diagnóstico.

​

​
Tratamento
O tratamento é sintomático utilizando AINEs (antiinflamatórios não esteroidais), e analgésicos. Ao contrário da gota, não existe nenhuma medicação capaz de remover os depósitos articulares de cristais. Em vários casos, a punção articular com retirada do líquido sinovial com ou sem infiltração com corticoesteróides é suficiente. Outras doenças osteometabólicas associadas como hiperparatireoidismo e gota devem ser controladas.